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最新产品 > 在线分析仪器 > 工业在线液体分析仪器 > 工业在线粘度计 >易瑞沙,印度易瑞沙,易瑞沙价格

更新时间:2024-03-29 00:23:48 点击:4948次

产品型号 易瑞沙
参考报价 返回顶部 面议
基本规格
产品类型 返回顶部 工业在线粘度计
品牌 返回顶部 森欣
产地 返回顶部 中国大陆
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技术参数
其他信息
产品简介

印度易瑞沙(吉非替尼)

 

   药品名称:印度易瑞沙,印度吉非替尼

  有效成分:吉非替尼(Gefitinib)

  剂量:250mg

  剂型:片剂

  包装:30粒/瓶

适应症:

  本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

  本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。

  两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。

  用法用量:本品的推荐剂量为250mg (1片) ,一日1次,口服,空腹或与食物同服。

  如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中 (非碳酸饮料) 。不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。

  无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。

  剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量 (见不良反应) 。

  儿童中使用

  目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。

  不良反应

  最常见 (发生率20%以上) 的药物不良反应 ( ADRs ) 为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) ,一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应 (CTC标准3或4级) 。因ADR停止治疗的患者有约3%。

印度易瑞沙特罗凯多吉美代购中心(青岛森欣机电设备有限公司)

地址:山东青岛市黄岛区辛庄
电话: 15898857061(微信同号)
邮箱:308112628@qq.com;xw7061@139.com xw7061@126.com
QQ: 308112628
网址:www.senxin88.com

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 代购流程:

 1.可与我公司签订法律合同,让您有了法律保障。

 2.可选择以下任何一种付款方式:

      A.直接付款到法律合同标明的公司对公帐户。

      B.可通过淘宝或者阿里巴巴直接拍下商品,待您收到货物后再确认付              款。

 3.根据您的需要,可开具增值税发票或者普通发票。

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   药品名称:印度易瑞沙,印度吉非替尼

  有效成分:吉非替尼(Gefitinib)

  剂量:250mg

  剂型:片剂

  包装:30粒/瓶

适应症:

  本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

  本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。

  两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。

  用法用量:本品的推荐剂量为250mg (1片) ,一日1次,口服,空腹或与食物同服。

  如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中 (非碳酸饮料) 。不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。

  无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。

  剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量 (见不良反应) 。

  儿童中使用

  目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。

  不良反应

  最常见 (发生率20%以上) 的药物不良反应 ( ADRs ) 为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) ,一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应 (CTC标准3或4级) 。因ADR停止治疗的患者有约3%。

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