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犹他州的研究人员阐明了血液癌的潜在前体

9443-04-10 16:16:37  

犹他州的研究人员报告了对血液癌症发展的重要新见解。在今天发表在美国癌症研究协会期刊《血液癌症发现》上的工作中,科学家们描述了对来自7,000例被诊断患有白血病和其他血液疾病的患者的公开数据进行的分析。他们的发现为可能引发癌症发展和可能有助于癌症发展的突变提供了新的线索。

研究人员试图确定突变热点,或癌症患者遗传信息特定位置的频繁变化。然后,研究人员使用这些热点来寻找是否有相同的突变出现在4,500多名未知癌症诊断者的DNA数据中。他们发现,这些大概健康的参与者中约有2%的突变水平较低,与癌症患者中经常观察到的突变相同。

U大学的儿科学助理教授Clint Mason博士说:“了解健康状况的人将极大地有益于了解疾病的发展方式,这些人目前正处于疾病发作的轨道上,”他专门研究癌症基因组学和生物信息学,并领导了这项研究。

突变发生在人类细胞中存在的30亿个DNA碱基中。许多病毒不会对健康产生影响,但是某些突变可能会导致或支持疾病(包括癌症)的发展。因此,科学家正在努力辨别哪些突变对健康有重大影响。在这项研究中,研究人员试图了解在患有和未患有血液癌症的成人和儿童中,哪些突变最常见。他们希望这些信息可以启发人们对这些癌症的了解,并进一步将其潜在地用于识别正在发展为癌症的人。

研究人员团队几乎全部由犹他大学(U of U)的教职员工和学生组成。梅森与共同第一作者,人类遗传学系实习生朱莉·弗西耶(Julie Feusier)博士,亨斯曼癌症研究所现任博士后研究员以及亨斯曼癌症研究所现任博士后Sasi Arunachalam博士一起加入了研究。圣裘德儿童研究医院与其他合著者一起进行分析。

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