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利用紫外-可见光吸光度法或荧光法进行蛋白微量定量

2014-06-26 15:14:43    益择发布
尽管分光光度法或荧光法是蛋白定量的常用方法，但是在选择检测技术时必须考虑若干因素。直接紫外A280吸光度发、比色法和荧光法在很多情况下不能互换，且必须考虑蛋白浓度、所用缓冲液、时间限制和样品要求。使用NanoDrop的微量功能可使三种定量方法都获益。
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